科林·法瑞尔的儿子詹姆斯：什么是天使综合症？

　　

　　

　　演员科林·法瑞尔将成立一个基金会，帮助有特殊需要的成年儿童及其家庭，以纪念他患有天使综合症的儿子。

　　48岁的法雷尔说，该慈善机构将通过宣传、教育和创新项目来支持有智力障碍的成年儿童，他希望全世界都能善待和尊重他的儿子詹姆斯。

　　什么是天使综合症?

　　英国国家医疗服务体系表示，天使综合症是一种罕见的遗传病，会影响神经系统，导致严重的身体和学习障碍。

　　患有这种综合症的孩子在6到12个月大的时候发育迟缓，这导致他们在没有支撑的情况下无法坐起来，有时还会发出咿呀学语的声音。

　　后来他们可能根本不会说话，或者只会说几句话。

　　大多数患有天使人综合症的儿童能够通过手势、手势或其他方式进行交流。

　　天使人综合症患者的预期寿命接近正常，但一生都需要支持。

　　这种情况也会影响运动，并且会因为平衡和协调问题而使行走困难。

　　其他身体症状包括手臂颤抖或动作急促，腿也可能僵硬。

　　天使人综合症还会导致孩子无缘无故地经常笑，变得容易兴奋和不安，还会让他们对水着迷。

　　他们的注意力持续时间也很短，难以入睡，需要的睡眠也比没有这种综合症的人少。

　　虽然天使综合症的一些原因尚不清楚，但最常见的原因是被称为UBE3A的基因缺失或不能正常工作。

　　根据英国国家医疗服务体系的说法，基因是遗传物质(DNA)的单个单位，它对个体的形成和发育方式起指导作用。

　　英国国家医疗服务体系表示，通常一个孩子会从父母那里得到两个UBE3A基因拷贝，但只有来自母亲的基因是活跃的。

　　报告称，在大多数天使人综合症病例中，孩子没有从母亲那里得到UBE3A基因的副本，或者该基因不起作用。这意味着在孩子的大脑中没有活跃的基因拷贝。

　　在大多数情况下，天使人综合症，孩子的父母没有这种情况。

　　48岁的法雷尔说，该慈善机构将通过宣传、教育和创新项目来支持有智力障碍的成年儿童，他希望全世界都能善待和尊重他的儿子詹姆斯。

　　什么是天使综合症?

　　英国国家医疗服务体系表示，天使综合症是一种罕见的遗传病，会影响神经系统，导致严重的身体和学习障碍。

　　患有这种综合症的孩子在6到12个月大的时候发育迟缓，这导致他们在没有支撑的情况下无法坐起来，有时还会发出咿呀学语的声音。

　　后来他们可能根本不会说话，或者只会说几句话。

　　大多数患有天使人综合症的儿童能够通过手势、手势或其他方式进行交流。

　　天使人综合症患者的预期寿命接近正常，但一生都需要支持。

　　这种情况也会影响运动，并且会因为平衡和协调问题而使行走困难。

　　其他身体症状包括手臂颤抖或动作急促，腿也可能僵硬。

　　天使人综合症还会导致孩子无缘无故地经常笑，变得容易兴奋和不安，还会让他们对水着迷。

　　他们的注意力持续时间也很短，难以入睡，需要的睡眠也比没有这种综合症的人少。

　　虽然天使综合症的一些原因尚不清楚，但最常见的原因是被称为UBE3A的基因缺失或不能正常工作。

　　根据英国国家医疗服务体系的说法，基因是遗传物质(DNA)的单个单位，它对个体的形成和发育方式起指导作用。

　　英国国家医疗服务体系表示，通常一个孩子会从父母那里得到两个UBE3A基因拷贝，但只有来自母亲的基因是活跃的。

　　报告称，在大多数天使人综合症病例中，孩子没有从母亲那里得到UBE3A基因的副本，或者该基因不起作用。这意味着在孩子的大脑中没有活跃的基因拷贝。

　　在大多数情况下，天使人综合症，孩子的父母没有这种情况。